Adakah anda pernah mendengar mengenai sindrom MRKH? Sindrom jarang ini dilihat pada wanita. Wanita dengan sindrom MRKH mengalami cacat lahir yang menjadikan mereka tidak mempunyai rahim (rahim) seperti wanita lain. Untuk keterangan lebih lanjut, lihat penjelasan berikut.
Apakah sindrom MRKH?
Sindrom MRKH adalah singkatan sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Sindrom ini berlaku dalam sistem pembiakan seorang wanita. Keadaan ini menyebabkan vagina, serviks (serviks), dan rahim tidak berkembang dengan baik pada seorang wanita, atau bahkan tidak wujud sama sekali walaupun alat kelamin luar kelihatan normal. Oleh itu, wanita yang mengalami sindrom MRKH biasanya tidak mengalami haid kerana tidak mempunyai rahim.
Satu daripada 5,000 wanita boleh menghidap sindrom MRKH. Itulah sebabnya sindrom ini dikelaskan sebagai jarang dan jarang dijumpai.
Dari segi kromosom atau keadaan genetik, wanita dengan sindrom MRKH mempunyai corak kromosom normal bagi wanita (XX, 46) dan ovari di badan mereka juga berfungsi dengan normal.
Terdapat dua jenis sindrom MRKH. Pada jenis pertama, hanya organ pembiakan yang terkena sindrom ini. Pada jenis kedua, wanita itu juga mempunyai kelainan lain di tubuhnya. Contohnya, bentuk atau kedudukan buah pinggang tidak normal atau salah satu buah pinggang tidak berkembang dengan baik. Wanita dengan sindrom MRKH jenis kedua pada umumnya juga mengalami kelainan pada tulang belakang mereka, ada yang mengalami gangguan pendengaran, dan ada yang mengalami kecacatan jantung.
Bagaimana seorang wanita tidak mempunyai rahim?
Sebenarnya penyebab sindrom ini tidak diketahui dengan pasti. Gen tertentu berubah ketika bayi masih dalam kandungan sangat disyaki sebagai titik berlakunya sindrom ini. Penyelidik juga masih melihat bagaimana perubahan genetik yang disebabkan oleh MRKH dapat mempengaruhi sistem pembiakan wanita sedemikian rupa.
Apa yang jelas, kelainan pembiakan sindrom MRKH ini berlaku kerana sejak awal kehamilan, saluran Müllerian yang seharusnya terbentuk tidak terbentuk secara normal. Walaupun saluran ini adalah pendahulu rahim, saluran tuba, serviks, dan bahagian atas vagina.
Ketiadaan pembentukan saluran Müllerian masih disiasat oleh penyelidik. Penyelidik kini mengesyaki gabungan faktor genetik dan persekitaran dalam kes ini.
Adakah terdapat gejala yang mencirikan sindrom MRKH?
Biasanya sindrom ini lebih jelas dilihat pada usia 15 atau 16 tahun. Pada usia ini, kanak-kanak perempuan pasti tertanya-tanya mengapa mereka belum mempunyai tempoh pertama. Oleh itu, keadaan sindrom MRKH biasanya hanya dapat didiagnosis oleh doktor ketika remaja berusia sekitar 16-18 tahun.
Sebelum itu, biasanya tidak ada sifat mencurigakan atau membimbangkan. Seorang gadis tidak akan merasakan gejala seperti sakit atau pendarahan.
Dari keadaan fizikal yang lain seperti payudara dan rambut kemaluan terus tumbuh seperti remaja lain. Selain itu, tidak ada ciri khas.
Apa ujian yang akan dilakukan semasa diperiksa oleh doktor?
Untuk membuat diagnosis bahawa seorang wanita mempunyai sindrom MRKH atau tidak, doktor perlu melakukan beberapa siri pemeriksaan terlebih dahulu. Selain mengemukakan soalan kepada pesakit, ada ujian yang lebih serius yang mesti dilakukan
Ujian darah digunakan untuk memeriksa keadaan kromosom badan, sama ada normal atau tidak normal. Kemudian imbasan ultrasound (USG) atau imbasan MRI dilakukan. Imbasan ini digunakan untuk mengesahkan bahawa tidak ada vagina, rahim, dan serviks yang terdapat di dalam badan wanita.
Bolehkah wanita yang tidak mempunyai rahim akibat sindrom MRKH mempunyai anak?
Walaupun seorang wanita dengan sindrom MRKH tidak dapat hamil kerana ketiadaan rahim dan saluran vagina, masih ada peluang untuk melahirkan anak dengan pembiakan dibantu di luar rahim. Contohnya dengan kehamilan pengganti dengan pengganti. Sebabnya ialah keadaan ovari, organ yang menghasilkan telur atau ovum pada wanita yang tidak mempunyai rahim, masih berfungsi dengan baik.
