Tumor otak mempunyai pelbagai jenis. Setiap jenis tumor boleh menyebabkan gejala dan memerlukan rawatan yang berbeza. Oleh itu, mengenali jenis tumor otak ini dapat membantu anda memahami keadaan anda dan menentukan rawatan yang sesuai. Jadi, apakah jenis tumor otak yang paling biasa?
Pengelasan atau pembahagian jenis tumor otak
Tumor otak adalah kumpulan massa yang dibentuk oleh sel-sel abnormal yang terjadi di otak, baik tumbuh dengan sendirinya (primer) atau akibat metastasis atau penyebaran sel barah dari organ lain (sekunder). Pada tumor otak primer, WHO mengklasifikasikan keadaan ini berdasarkan asal sel tumor dan tahap keganasan tumor di otak.
Berdasarkan asal usulnya, tumor boleh tumbuh dan terbentuk di hampir semua jenis tisu atau sel di otak. Walau bagaimanapun, kebanyakan tumor otak primer berlaku pada sel glial, iaitu sel yang menghubungkan sel saraf ke otak.
Sementara itu, berdasarkan tahap keganasan, tumor otak dibahagikan kepada:
- Jinak, adalah jenis tumor yang paling tidak agresif. Tumor otak yang jinak berasal dari sel di dalam atau di sekitar otak, tidak mengandungi sel barah, tumbuh perlahan, dan mempunyai batas yang jelas yang tidak menyebar ke tisu lain.
- Malignan, adalah sejenis tumor yang mengandungi sel barah, tumbuh dengan cepat, dapat menyerang tisu otak di sekitarnya, dan tidak mempunyai batas yang jelas. Tumor ini juga dikenali sebagai barah otak.
- Utama, adalah sejenis tumor yang bermula di sel otak dan boleh merebak ke bahagian otak lain atau ke tulang belakang. Tumor otak primer biasanya jarang merebak ke organ lain.
- Metastasis, adalah sejenis tumor yang bermula di bahagian lain badan dan kemudian merebak ke otak.
Jenis tumor otak yang paling biasa
Berdasarkan klasifikasi atau pembahagian di atas, WHO mengatakan terdapat lebih daripada 130 jenis tumor otak yang telah dikenal pasti. Dari ratusan jenis, ada beberapa yang sering terjadi pada manusia. Berikut adalah beberapa jenis tumor otak yang biasa dijumpai:
1. Meningioma
Meningioma adalah sejenis tumor otak yang berlaku pada meninges, iaitu lapisan tisu yang mengelilingi bahagian luar otak dan saraf tunjang. Tumor jenis ini boleh bermula di mana-mana bahagian otak, tetapi paling kerap terjadi pada serebrum dan otak kecil.
Meningioma adalah tumor otak primer yang paling biasa pada orang dewasa, terutama wanita. Sebilangan besar kes tumor meningioma adalah jinak atau rendah (I). Namun, dalam kes yang jarang berlaku, penyakit ini dapat berkembang dan berkembang dengan cepat hingga mencapai tahap III atau bahkan boleh merebak ke muka dan tulang belakang.
Tumor meningioma boleh menyebabkan pelbagai gejala, seperti mual dan muntah, sawan, sakit kepala, perubahan tingkah laku dan kognitif, hingga gangguan visual. Rawatan untuk tumor meningioma adalah pembedahan atau radioterapi. Sekiranya jinak atau pada tahap rendah, rawatan umumnya tidak diperlukan, tetapi doktor tetap akan melakukan pemantauan rutin terhadap ujian MRI.
2. Adenoma hipofisis
Adenoma hipofisis atau tumor hipofisis adalah sejenis tumor otak yang tumbuh di kelenjar pituitari, kelenjar yang mengawal pelbagai fungsi badan dan melepaskan hormon ke dalam aliran darah. Tumor jenis ini biasanya dijumpai pada orang dewasa, dan umumnya mempunyai tahap keganasan yang rendah (jinak).
Gejala yang disebabkan oleh tumor hipofisis bergantung pada aktiviti tumor, iaitu sama ada menghasilkan hormon atau tidak. Beberapa simptom biasa termasuk:
- Sakit kepala dan gangguan visual akibat tekanan dari tumor.
- Pening dan muntah.
- Perubahan kognitif.
- Hentikan haid.
- Penampilan rambut yang tidak normal pada wanita.
- Pelepasan dari payudara.
- Mati pucuk pada lelaki.
- Peningkatan berat badan dan pertumbuhan tangan dan kaki yang tidak normal.
Rawatan untuk adenoma hipofisis atau tumor hipofisis merangkumi pengawasan doktor (terutama jika tidak menyebabkan gejala), pembedahan, radioterapi, ubat untuk menurunkan tahap hormon, atau ubat untuk penggantian hormon.
3. Neuroma akustik
Neuroma akustik atau schwannoma vestibular adalah sejenis tumor otak jinak yang bermula pada sel Schwann. Neuroma akustik biasanya berlaku pada sel Schwann, yang berada di bahagian luar saraf vestibulocochlear, iaitu saraf yang menghubungkan otak ke telinga dan mengawal pendengaran dan keseimbangan.
Tumor neuroma akustik umumnya tumbuh perlahan dan jinak. Oleh itu, penghidapnya mungkin tidak mengalami simptom untuk beberapa waktu. Walau bagaimanapun, beberapa gejala neuroma akustik atau schwannoma vestibular yang mungkin timbul adalah masalah pendengaran dan keseimbangan, dering atau dengung di salah satu atau kedua telinga, pening atau vertigo, dan kebas pada wajah.
Rawatan untuk neuroma akustik merangkumi pengawasan doktor (jika tidak simptomatik), pembedahan, atau radioterapi.
4. Craniopharyngioma
Craniopharyngioma atau craniopharyngioma adalah sejenis tumor otak yang berlaku di kawasan otak yang bersebelahan dengan mata atau di sekitar bahagian bawah otak yang berdekatan dengan kelenjar pituitari. Tumor jenis ini boleh berlaku pada kanak-kanak dan orang tua dan jinak (bukan barah).
Gejala yang disebabkan oleh tumor craniopharyngioma adalah gangguan visual, sakit kepala, perubahan hormon pada orang dewasa, atau gangguan pertumbuhan pada kanak-kanak. Sementara rawatan penyakit ini meliputi pembedahan, radioterapi, atau terapi penggantian hormon.
5. Ketumbuhan kelenjar pineal
Tumor otak jenis ini bermula di kelenjar pineal atau tisu sekitarnya. Kelenjar pineal terletak di tengah otak, tepat di belakang batang otak, dan berfungsi menghasilkan hormon melatonin yang mengawal tidur. Tahap keganasan tumor kelenjar pineal boleh berbeza-beza, dari rendah hingga tinggi, dan umumnya lebih biasa pada kanak-kanak dan orang dewasa muda.
Manakala gejala utama tumor kelenjar pineal, iaitu keletihan, sakit kepala, kelemahan, sukar mengingat, mual dan muntah, dan berpotensi menyebabkan hidrosefalus.
6. Tumor otak glioma
Glioma adalah jenis tumor otak malignan yang paling biasa pada orang dewasa. Persatuan Amerika Neurologi menyatakan, kira-kira 78 peratus daripada jumlah kes tumor otak ganas diklasifikasikan sebagai glioma.
Tumor otak glioma bermula di sel glial. Jenis ini seterusnya dibahagikan kepada beberapa subtipe berdasarkan jenis sel glial yang terjejas. Beberapa subtipe tumor otak glioma, iaitu:
Astrositoma
Tumor Astrositosis berlaku pada sel glial yang disebut astrosit. Tumor jenis ini mempunyai tahap keparahan yang berbeza-beza. Pada tahap rendah (tahap I atau II), astrocytoma paling sering dijumpai pada kanak-kanak, tetapi pada tahap tinggi (tahap III atau IV) penyakit ini lebih kerap berlaku pada orang dewasa. Astrocytoma pada tahap IV atau dengan keganasan tertinggi juga dikenali sebagai glioblastoma.
Oligodendroglioma
Tumor otak ini bermula di sel glial yang disebut oligodendrocytes. Jenis ini biasanya berlaku di bahagian depan dan pinggir serebrum dan mengganggu pembentukan selubung myelin yang berfungsi dalam menyampaikan impuls ke sel saraf. Sebilangan besar penyakit ini dijumpai pada masa dewasa, tetapi kanak-kanak juga dapat mengalaminya.
Ependymoma
Tumor ependymoma bermula di sel glial yang disebut ependymal, yang merupakan sel yang melapisi bahagian otak di mana cecair serebrospinal (CSF) dihasilkan. Tumor jenis ini boleh berlaku di bahagian otak atau di saraf tunjang. Secara amnya, ependymoma terdapat pada kanak-kanak atau remaja, tetapi penyakit ini juga boleh berlaku pada orang dewasa. Tumor boleh menyebabkan pembesaran kepala kerana cecair (hidrosefalus).
Glioma batang otak
Sebilangan besar kes glioma batang otak berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 10 tahun. Tumor ini menyerang bahagian bawah otak dan boleh berlaku dengan tahap keganasan yang rendah hingga tinggi.
Glioma saraf optik
Tumor otak jenis ini banyak dijumpai pada bayi dan kanak-kanak, tetapi ia juga boleh berlaku pada orang dewasa. Keadaan ini dicirikan oleh pertumbuhan tumor di sekitar saraf yang menghubungkan mata dan otak. Sekiranya tidak dirawat dengan segera, keadaan ini boleh menyebabkan kebutaan progresif.
Glioma bercampur
Seperti namanya, glioma jenis ini adalah campuran beberapa jenis glioma dengan tahap keganasan yang tinggi.
Pesakit dengan tumor otak jenis glioma umumnya mengalami pelbagai gejala, seperti sawan, sakit kepala, perubahan tingkah laku, perubahan kemampuan kognitif, dan / atau kesukaran berjalan atau lumpuh. Rawatan untuk tumor otak glioma termasuk pembedahan, radioterapi, dan kemoterapi.
7. Limfoma sistem saraf pusat
Limfoma adalah barah yang tumbuh dan berkembang dalam sistem limfa, yang menyebar ke seluruh badan termasuk sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang). Kanser limfoma yang tumbuh di otak umumnya bermula di bahagian depan otak atau disebut serebrum.
Tumor jenis ini biasanya berlaku pada orang tua dan sangat ganas (agresif), sehingga cenderung sukar untuk dirawat. Gejala yang disebabkan oleh penyakit ini, seperti sakit kepala, penglihatan kabur, sawan, perubahan tingkah laku, atau kesukaran berjalan dan seimbang.
8. Tumor otak metastatik
Selain pelbagai jenis tumor otak primer, tumor otak juga boleh berlaku sebagai sekunder atau disebut metastasis. Tumor jenis ini biasanya berasal dari organ tubuh yang lain, seperti paru-paru, payudara, ginjal, usus besar, atau kulit.
Sebilangan besar tumor otak ini terletak di otak, tetapi juga boleh menyerang atau merebak ke otak kecil dan batang otak. Gejala termasuk sakit kepala, sawan, perubahan tingkah laku dan kognitif, dan penurunan koordinasi badan.
